Grippe
Fluzone Haute dose
Sanofi Pasteur
Âge
65 ans +
Accès
Payant seulement
À retenir
60 µg HA par souche (4x dose standard)
Manifestations cliniques après la vaccination
- Voir Manifestations cliniques, Présentation des manifestations cliniques.
- Risque attribuable au vaccin
Syndrome de Guillain-Barré
- Certaines études indiquent un risque de l’ordre de 1 cas de SGB (syndrome de Guillain-Barré) sur 1 million de doses dans les 6 semaines suivant l’administration du vaccin saisonnier chez les adultes. Le risque de SGB dans les 6 semaines suivant la maladie est de l’ordre de 17 cas de SGB par million de consultations pour grippe.
- L’incidence du SGB augmente durant les mois d’hiver. Le SGB peut survenir à la suite d’une infection intestinale ou respiratoire (ex. : Campylobacter jejuni, grippe, Mycoplasma pneumoniæ, virus d’Epstein-Barr, cytomégalovirus).
Syndrome oculorespiratoire
- Le SOR (syndrome oculorespiratoire) est considéré comme une manifestation clinique attendue chez un petit nombre de personnes vaccinées. Il est défini comme l’apparition d’au moins l’une des manifestations suivantes dans les 24 heures suivant la vaccination contre la grippe : rougeur oculaire, symptômes respiratoires (toux, respiration sifflante, oppression thoracique, difficulté à respirer, à avaler, voix rauque ou mal de gorge) ou œdème facial. Il s’agit d’un syndrome généralement bénin qui disparaît la majorité du temps en moins de 48 heures.
- Les personnes qui ont des antécédents de SOR sans symptômes des voies respiratoires inférieures peuvent recevoir le vaccin contre la grippe, car, même lorsqu’il y avait récurrence (de 5 à 34 % selon les études), les symptômes étaient le plus souvent perçus comme légers et facilement tolérables.
- Les personnes qui ont rapporté un SOR avec des symptômes respiratoires graves dans les 24 heures suivant leur dernière vaccination antigrippale peuvent être vaccinées après évaluation des risques et des bénéfices de la vaccination pour elles.
Manifestations cliniques observées
- Chez les enfants, les manifestations cliniques sont généralement moins fréquentes après la 2e dose qu’après la 1re dose.
- Par rapport aux vaccins administrés par voie IM (intramusculaire) sans adjuvant et aux vaccins à dose standard, des réactions locales (douleur) et systémiques (céphalée, malaise ou myalgie) sont observées plus fréquemment après l’administration du Fluad ou du Fluzone Haute dose (incluant la fièvre dans le cas de ce dernier), mais ces réactions sont généralement légères ou modérées et sont de durée limitée.
- MCO (Manifestations cliniques observées) après le vaccin Inf injectable
- Fréquence
- Réactions locales
- Réactions systémiques
- Dans la majorité des cas (50 % ou plus)
- Douleur
Très souvent (10 à 49 %)
- Érythème
- Œdème
- Myalgie
- Céphalée
- Fatigue
- Douleur articulaire
- Perte d’appétit, irritabilité, somnolence
Souvent (1 à 9 %)
- Ecchymose
- Prurit
- Fièvre, frissons ou malaise
- Nausées, vomissements, diarrhée, douleurs abdominales
- Rougeur oculaire, mal de gorge, toux, gêne respiratoire
Parfois (1 à 9 sur 1 000)
- Œdème facial
- Étourdissements
- Éruption ou urticaire
- Lymphadénopathie
Rarement (1 à 9 sur 10 000)
- Convulsions
- Paresthésie
- Névralgie
- Très rarement (1 à 9 sur 100 000)
Réaction allergique de type anaphylactique
- La perte d’appétit, l’irritabilité et la somnolence ont été rapportées chez des enfants âgés de moins de 5 ans.
- La fièvre, les frissons ou les autres réactions systémiques affectent le plus souvent les personnes qui sont vaccinées pour la 1re fois contre la grippe. Ces réactions apparaissent le plus souvent de 6 à 12 heures après la vaccination et peuvent persister pendant 1 ou 2 jours. Chez les enfants âgés de moins de 2 ans, la fièvre est plus fréquente, mais elle est rarement forte.
- La rougeur oculaire, le mal de gorge, la toux, la gêne respiratoire et l’œdème facial peuvent être associés au SOR (voir Risque attribuable au vaccin).
- La lymphadénopathie n’a été rapportée que chez des adultes.